颊针治疗面神经麻痹

发布时间：2025-11-18　　浏览次数：16 次　　 　　来源：颊针工作室　　

        医生，医生，我会笑了！我会说自己名字了！我会说‘爸爸/妈妈/馒头’了！”2024年9月的一天，患者许X兵很开心地向医生报喜。看到患者灿烂的笑容，听着患者清晰的发音，神经内科病房里一片欢声笑语。这是怎么回事呢？患者是一位43岁的男性患者，因“发热、头痛10+天，口唇闭合不全伴言语不利1天”于2024年8月28日入院。入院前经过10+天的疾病折磨，患者精神疲倦，连简单的喝水、吃饭动作都不能顺利完成，水自口角留下，食物残留在口腔内，不能做任何表情，不能说闭口音、爆破音，就连自己的名字、爸爸、妈妈等都说不清楚了。入院后完善检查后诊断为：吉兰-巴雷综合征（急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病）。这种病轻者影响日常生活，重者可致死亡。幸运的是，在科室团队的共同努力下，患者病情很快得到了控制，脱离了生命危险。

        但接下来如何让瘫痪的双侧面部表情肌功能快速恢复的难题摆在了神经内科医生面前。邸红岩主任学习颊针5+年多，见过多种疑难杂症，对面神经麻痹的病人治疗有丰富的临床经验。在颊针发明人王永洲教授首批师承弟子刘红老师的指导下，2位医生亲自为患者施针，渐渐地，患者的面部肌肉可以慢慢活动了。经过12次的治疗，患者面部肌肉功能全部恢复，也就出现了开头的一幕。为了表示感谢，患者特意为邸主任和刘红教授送来了锦旗。在这个病例的治疗中，颊针起到了至关重要的作用。

一诊：患者缓慢步入治疗室，步履乏力，整个面部表情肌松弛无力，双眼无光，用一副“生无可恋”的表情形容也不为过。问诊回话时只能发出舌动唇不动的字词，但是说到自己名字里的“兵”、“爸爸”、“妈妈”、“馒头”等所有闭口音时都不能正常完成。仔细询问病史：患者发病前曾连续值夜班，作息时间紊乱导致了自主神经功能失调，并且患者面部肌肉的瘫痪对患者造成了精神上的严重打击，导致患者患上了吉兰-巴雷综合征（急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病），因此认真询问病史至关重要。

第一次查体靶点：全脊柱多个棘突、双下颌角与胸锁乳突肌间隙、枕下肌群、左肩峰、双胸锁乳突肌后缘中点、左锁骨上小窝、颌下三角、颧大肌和颧小肌起止点、左翼点、右下颌角外侧压痛。右颈3-4横突前结节、二腹肌前腹、下颌三角压痛。全腹凉，脐周满。

其余靶点：髂窝、腹股沟、耻骨嵴、面部、眼眶周围等多点压痛。

2-12诊：每次均仔细查体，每次靶点均有变化，由少变多，再由多变少，疼痛程度由重到轻，每次治疗患者均会发生变化，比如睡眠变好，面部肌肉功能逐渐恢复，饮水是漏水减少，进食时齿颊之间残留食物减少，发音逐渐清晰，能说闭口音......

经过12次的颊针治疗，患者面部肌肉功能完全恢复。

吉兰-巴雷综合征（GBS），它是一类免疫介导的急性炎性周围神经病，呈急性起病，多在2周左右达到高峰，临床表现多样，以多发性周围神经病变多见，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象。GBS分为两大类型，第一类为经典型GBS，以四肢无力为核心症状，伴或不伴脑神经、感觉和自主神经受累，包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索性神经病(AMAN)，急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)，以前两者最为常见；第二类为变异型GBS，如Miller-Fisher综合征(MFS)、 Bickerstaff脑干脑炎、纯感觉型、咽颈臂型、截瘫型等。