为加强院内临床研究协调员（CRC）管理，进一步提升临床试验的质量与效率，3月5日，安康市中医医院药物/医疗器械临床试验机构召开临床研究协调员（CRC）沟通会。机构管理人员、在院临床研究协调员（CRC）参加会议，会议由总药师、机构办主任黄以蓉主持。

机构秘书首先领学了机构《临床研究协调员（CRC）职责》、《临床研究协调员（CRC）管理的SOP》、《临床研究协调员（CRC）变更的SOP》，并强调了日常工作的关键点。

       各公司CRC依次汇报了各自负责项目的进展情况，以及目前工作中遇到的困难。

       黄以蓉对各公司CRC的辛勤付出表示感谢，并对CRC工作提出三点要求，一是服从医院管理要求，熟悉所负责项目试验方案，充分发挥CRC的核心作用；二是做好沟通反馈，定期将项目进展情况进行报告，并做好相关记录；三是加强责任意识，提高专业素养，严格遵守相关法规要求，重视项目质量。

       此次CRC沟通会的召开，不仅为CRC们提供了一个学习交流的平台，也进一步加强了机构与CRC之间的沟通与合作，为提升临床试验的整体水平奠定了坚实基础。相信在各方的共同努力下，安康市中医医院的临床试验工作将迈向新的台阶，携手推进临床试验的高质量发展。