为加快申报国家药物临床试验机构（GCP)备案管理工作，2020年5月22日下午，在四楼学术会议厅举办了“国家药物临床试验机构”备案管理培训会，会议由机构办公室主任黄以蓉主持，副院长、机构主任王晓玲做讲话，机构办公室人员、伦理委员会办公室人员、各申报专业组成员，共112人参加了会议。
副院长、机构主任王晓玲首先强调了我院成立药物临床试验机构对医院发展的重要意义，建设药物临床试验机构是医院综合实力的一种体现，全面提升中医院的创新能力、增强专业特色优势、提升医院科研水平，使患者最大程度的获益。 副院长、机构主任王晓玲接着安排部署了下一步工作，希望各科室提高认识、发挥优势，要求各专业组按备案要求逐项整理，为医院药物临床试验机构备案做好充分准备。
随后，由机构办公室黄以蓉主任对《药物临床试验机构管理规定》及新版《药物临床试验质量管理规范》进行了专题培训，机构秘书张甜甜对《药物临床试验管理制度和SOP》逐条进行了详细解读。
近年来，我院推进医院学科内涵建设，成立药物临床试验机构并完成备案管理已被提上医院发展的重要日程。通过本次培训，相关人员对临床试验工作有了进一步认识，力争早日完成备案工作。
